Банковский перевод
Банковский перевод - описание
Краткое описание
ФармакодинамикаСинтетический аналог природного ГнРГ. Бусерелин конкурентно связывается с рецепторами клеток передней доли гипофиза, вызывая кратковременное повышение уровня половых гормонов в плазме крови. Дальнейшее ... Читать далее...
Краткие характеристики
Банковский перевод - описание
Узнайте как оплатить!
Самовывоз - описание
Курьерская доставка - описание
Доставка Новой Почтой - описание
Наличными - описание
Фармакодинамика
Синтетический
аналог природного ГнРГ. Бусерелин конкурентно связывается с рецепторами клеток
передней доли гипофиза, вызывая кратковременное повышение уровня половых
гормонов в плазме крови. Дальнейшее применение лечебных доз препарата приводит
(в среднем через 12–14 дней) к полной блокаде гонадотропной функции гипофиза,
ингибируя, таким образом, выделение ЛГ и ФСГ. В результате наблюдается
подавление синтеза половых гормонов в гонадах, что проявляется снижением
концентрации эстрадиола в плазме крови до постклимактерических значений у
женщин и снижением содержания тестостерона до посткастрационного уровня у
мужчин.
Концентрация
тестостерона при непрерывном лечении в течение 2–3 нед уменьшается до
содержания, характерного для состояния орхиэктомии, т.е. вызывается
фармакологическая кастрация.
Фармакокинетика
Биодоступность
высокая. Cmax в плазме достигается примерно через 2–3 ч после в/м введения и
сохраняется на уровне, достаточном для ингибирования синтеза гонадотропинов
гипофизом в течение не менее 4 нед.
Показания
гормонозависимый
рак предстательной железы;
рак молочной
железы;
эндометриоз
(пред- и послеоперационный периоды);
миома матки;
гиперпластические
процессы эндометрия;
лечение
бесплодия (при проведении программы ЭКО).
Противопоказания
повышенная
чувствительность к компонентам препарата;
беременность;
период
кормления грудью.
Способ применения и дозы
Препарат
вводится только в/м.
При раке
молочной железы и гормонозависимом раке предстательной железы — 3,75 мг в/м
каждые 4 нед длительно под контролем врача.
При лечении
эндометриоза, гиперпластических процессов эндометрия — 3,75 мг в/м однократно
каждые 4 нед. Лечение следует начинать в первые пять дней менструального цикла.
Длительность лечения — 4–6 мес.
При лечении
миомы матки — 3,75 мг в/м однократно каждые 4 нед. Лечение следует начинать в
первые пять дней менструального цикла. Длительность лечения перед операцией — 3
мес, в остальных случаях — 6 мес.
При лечении
бесплодия методом ЭКО — 3,75 мг в/м однократно в начале фолликулиновой (на 2-й
день менструального цикла) или в середине лютеиновой фазы (21–24-й дни)
менструального цикла, предшествующего стимуляции. После блокады гипофизарной
функции, подтвержденной снижением концентрации эстрогенов в сыворотке крови не
менее чем на 50% от исходного уровня (обычно определяется через 12–15 дней
после инъекции препарата Бусерелин-депо), при отсутствии кист яичника (по
данным УЗИ), толщине эндометрия не более 5 мм начинается стимуляция
суперовуляции гонадотропными гормонами под ультразвуковым мониторингом и
контролем уровня эстрадиола в сыворотке крови.
Правила
приготовления суспензии и введения препарата
Препарат
вводится только в/м.
Суспензию для
в/м инъекции готовят с помощью прилагаемого растворителя непосредственно перед
введением.
Препарат
должен готовиться и вводиться только специально обученным медицинским
персоналом.
Флакон с
препаратом Бусерелин-депо необходимо держать строго вертикально. Легко
постукивая по флакону, необходимо добиться, чтобы весь лиофилизат находился на
дне флакона.
Вскрыть шприц,
присоединить к нему иглу с розовым павильоном (1,2×50 мм) для забора
растворителя.
Вскрыть ампулу
и набрать в шприц все содержимое ампулы с растворителем, установить шприц на
дозу 2 мл.
Снять
пластиковую крышечку с флакона, содержащего лиофилизат. Продезинфицировать
резиновую пробку флакона спиртовым тампоном. Ввести иглу во флакон с
лиофилизатом через центр резиновой пробки и осторожно ввести растворитель по
внутренней стенке флакона, не касаясь иглой содержимого флакона. Вынуть шприц
из флакона.
Флакон должен
оставаться неподвижным до полного пропитывания растворителем лиофилизата и
образования суспензии (примерно 3–5 мин). После чего, не переворачивая флакон,
следует проверить наличие сухого лиофилизата у стенок и на дне флакона. При
обнаружении сухих остатков лиофилизата оставляют флакон до полного
пропитывания.
После того,
как медработник убедился в отсутствии остатков сухого лиофилизата, содержимое
флакона следует осторожно перемешать круговыми движениями в течение 30–60 с до
образования однородной суспензии. Не переворачивать и не встряхивать флакон,
это может привести к выпадению хлопьев и непригодности суспензии.
Быстро
вставить иглу через резиновую пробку во флакон. Затем срез иглы опустить вниз
и, наклонив флакон под углом 45°, медленно набрать в шприц суспензию полностью.
Не переворачивать флакон при наборе. Небольшое количество препарата может
оставаться на стенках и дне флакона. Расход на остаток на стенках и дне флакона
учитывается.
Сразу заменить
иглу с розовым павильоном на иглу с зеленым павильоном (0,8×40 мм), аккуратно
перевернуть шприц и удалить из шприца воздух.
Суспензию
препарата Бусерелин-депо следует вводить немедленно после приготовления.
При помощи
спиртового тампона продезинфицировать место инъекции. Ввести иглу глубоко в
ягодичную мышцу, затем слегка оттянуть поршень шприца назад, чтобы убедиться в
том, что нет повреждений сосуда. Ввести суспензию в/м медленно с постоянным
нажимом на поршень шприца. При закупоривании иглы заменить ее другой иглой
такого же диаметра.
Характеристики товара |
|
Производитель | ФармСинтез (Россия) |
Действующее вещество | бусерелин |
Дозировка | 3,75 |
Форма выпуска | лиофилизат |
Количество в упаковке | 1 шт |